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在色譜實驗分析中，能夠定量的把樣品送入色譜柱的裝置，叫做進樣器。進樣器分為人工手動進樣器和自動進樣器了兩種，自動進樣器就是一種智能化、自動化的進樣儀器，只需設置好進樣參數(shù)、放入待檢測樣品，即可完成自動進樣過程。自動進樣器的基本工作流程介紹（1）PC機發(fā)送指令和參數(shù)（設置樣品安裝數(shù)量、位號、樣品量、進樣速度等參數(shù)）到控制器（PLC），控制器產(chǎn)生相應信號控制樣品托盤電機轉(zhuǎn)動完成樣品位號定位；（2）位移電機控制注射器滑車下降，注射針到達待抽取樣品位置；（3）注射器在抽取電機的控制下...

高效液相色譜儀的原理是利用不同待分離物質(zhì)在兩相中的親和力差異，如分配系數(shù)、吸附容量等。利用外力，含有樣品的流動相（氣體、液體）通過固定在柱或平板上的固定相表面，該固定相與流動不相溶。當流動相中攜帶的混合物流經(jīng)固定相時，混合物中的組分與固定相相互作用。液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)。與試樣預處理技術相配合，HPLC所達到的高分辨率和高靈敏度，...

色譜柱的一些基本特點了解一下呢？1.樣品是*性的且弱酸性的；就可以選擇C18在100%酸性水溶液條件下檢測，即要選擇承受100%純水且對*性化合物保留很好的色譜柱2.如果樣品極性太強，或酸性太強；可以選擇CN，NH2，或硅膠柱，HILIC（親水色譜），也有使用C18+強陰離子對試劑或強陰離子交換色譜柱（缺點是離子對試劑平衡時間長，對流動相pH要求比較精密，否則很難重復實驗，另外離子對試劑很難洗下來，基本上用了離子對的色譜柱就不能再用于其它實驗）3.如果堿性化合物的極性太強，或...

高效液相色譜儀的應用原理高效液相色譜儀(HPLC)是應用高效液相色譜原理，主要用于分析高沸點不易揮發(fā)的、受熱不穩(wěn)定的和分子量大的有機化合物的儀器設備。它由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱(固定相)內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中做相對運動時，經(jīng)過反復多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出，通...

超高效液相色譜儀是一種用于藥學、食品科學技術、環(huán)境科學技術及資源科學技術領域的分析儀器，它主要采用氣相色譜儀進行分析的方法稱為氣相色譜法。氣相色譜法的原理是：樣品溶液進樣后，首先進入汽化室，然后在載氣的傳送作用下進入色譜柱（載氣常用氮氣或氦氣），不同組分在色譜柱中被分離，后依次流出色譜柱，被檢測器檢測，得到其含量。特點：1、超高速分析：耐壓水平：140MPa，可真正實現(xiàn)超高速分析。因系統(tǒng)耐壓增強，有些會導致壓力升高的流動相也可使用，這樣擴大了可選分析方法的范圍，非常適合復雜成...

高效液相色譜柱在使用時要注意的問題高效液相色譜柱的系統(tǒng)由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱（固定相）內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù),在兩相中作相對運動時，經(jīng)過反復多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內(nèi)流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來。柱效和保護柱拿到一根新柱時...

紫外檢測器是基于溶質(zhì)分子吸收紫外光的原理設計的檢測器，其工作原理是Lambert-Beer定律，即當一束單色光透過流動池時，若流動相不吸收光，則吸收度A與吸光組分的濃度C和流動池的光徑長度L成正比。原理：物理上測得物質(zhì)的透光率，然后取負對數(shù)得到吸收度。大部分常見有機物質(zhì)和部分無機物質(zhì)都具有紫外或可見光吸收基團，因而有較強的紫外或可見光吸收能力，因此UVD既有較高的靈敏度，也有很廣泛的應用范圍，是液相色譜中應用廣泛的檢測器。為得到高的靈敏度，常選擇被測物質(zhì)能產(chǎn)生大吸收的波長作檢...

液相色譜儀的常見故障及對應解決方式來了解一下呢？1、柱壓高原因：緩沖液鹽分沉積于柱內(nèi);或者是樣品污染沉積。措施：如果是緩沖液鹽分沉積于柱內(nèi)，則用40～50℃的純水低速正向沖洗柱子，逐漸提高流速沖洗，柱壓大幅度下降后再用常溫純水清洗，*后用純甲醇沖洗柱子30分鐘。如果是樣品污染沉積導致，則用純水反向沖洗柱子，再用甲醇沖洗，隨后用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子，再用甲醇沖洗，然后用純水沖洗，*后用甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘。2、氣泡溢出原因：主要是由于過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩...